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双赢医疗器械管理系统（旗舰版）计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明【文字版】【目录】

发表日期：2022-07-13

我公司使用的是《双赢医疗器械进销存GSP质量管理系统（旗舰版）V22》，该软件是严格按照《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》、《医疗器械监督管理条例》以及《医疗器械质量管理规范》（GSP）的认证要求，结合医疗器械行业管理的特点及医疗器械经营企业的监管要求开发而成，并将随着药监局监管要求的提升以及企业用户实际应用需求的变化不断完善升级。

双赢医疗器械进销存管理系统(旗舰版) (基本功能概要说明)

本计算机管理系统符合医疗器械经营质量管理规范。


计算机管理系统基本情况介绍和功能说明

我公司使用的是《双赢医疗器械进销存GSP质量管理系统（旗舰版）》，该软件是严格按照《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》、《医疗器械监督管理条例》以及《医疗器械质量管理规范》（GSP）的认证要求，结合医疗器械行业管理的特点及医疗器械经营企业的监管要求开发而成，并将随着药监局监管要求的提升以及企业用户实际应用需求的变化不断完善升级。系统覆盖质量控制的全过程（包括进货管理、验收管理、储存与养护管理、销售与售后服务管理等），全面准确记录医疗器械的购进、入库验收、库存、销售、出库复核等信息，可按批号、生产日期、有效期、生产厂家、供应商企业、销货单位等进行筛选查询，为药械企业商品的购入、销售、库存信息等提供全面的可追溯跟踪功能，并且能自动对过期商品进行全面的控制锁死，防止超过有效期的商品继续销售，严格控制货品质量。并能及时查询该批商品的供货单位及购货单位的相关信息，为医疗器械经营企业的 GSP 管理工作提供了全程支持。


【主要模块功能介绍】：

2.1【基础信息管理】

2.1.1商品基础信息管理以及首营审批管理介绍

系统提供完备的商品信息档案录入，为满足三类医疗器械的管理要求，本系统支持包括货品代码、货品名称、型号规格、储存条件、首营日期、序列号、注册证号、批号、生产企业、生产企业许可证号、注册证号到期日、质量标准文号等针对性的医疗器械行业的商品信息管理，并且系统可跟踪GSP相关表单记录，满足对医疗器械进销存业务的追溯跟踪查询需要。


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